Skip to content

Genoma del càncer: el mapa més precís fins ara

Posted in Articles

Un equip internacional que inclou investigadors de la Universitat de McGill acaba de posar la darrera mà en estudi més detallada fins a la data de genomes sencers del càncer. La nostra comprensió del càncer està considerablement especificada i es dibuixa noves avingudes de diagnòstic i tractament.

L’estudi de PCAWG (anàlisi de pan-càncer de projecte genomes sencers, més conegut com el nom “Pan-Cancer Project”) es va dur a terme Per l’associació ICGC / TCGA, que reuneix més de 1.300 científics i clínics de 37 països. Aquest equip va analitzar més enllà de 2.600 genomes corresponents a 38 tipus de tumors i, per tant, va constituir una megabase de dades genòmiques sobre càncers primitius. Posteriorment, 16 grups de treball es van centrar en múltiples aspectes de l’ocurrència, la progressió, la progressió i la classificació del càncer.

Els estudis anteriors portaven per part de la proteïna de codificació del genoma, o l’1% del genoma: és una mica com la franja costanera d’un continent. L’equip PCAWG, es va dur a terme a la resta del genoma, especialment a les regions de primera importància capaç d’activar i desactivar els gens: aquí no només traça la costa, però posem tot el mapa del continent.

Compartir un corpus per a la cerca de càncer de càncer

Gràcies a l’estudi de Prawg, ara tenim un corpus complet per a la investigació de la genòmica del càncer: dades de seqüenciació del genoma, programari d’anàlisi de càncer i diversos llocs web interactius que exploren les dades d’estudi de Totes les seves costures.

L’equip d’aquest estudi ha perfeccionat l’anàlisi de genomes de càncer mitjançant l’ús de mètodes innovadors, inclòs el núvol, i després aplicar-los al seu vast conjunt de dades, ha descobert sobre la biologia del càncer i es va confirmar important Resultats d’estudis anteriors. Aquí és el que sorgeix dels 23 articles publicats recentment a Naturenet les seves revistes d’afiliats:

  • de complexitat extrema, el genoma del càncer no constitueix un conjunt menys finit, accessible al coneixement. Des de tota la seqüència del genoma i una sèrie d’eines d’anàlisi, no només podem caracteritzar cada modificació genètica relacionada amb el càncer i tots els processos que van provocar aquesta mutació, però també determinen l’ordre d’ocurrència de grans esdeveniments de l’existència de càncer.
  • Els investigadors aviat hauran enumerat totes les rutes biològiques en joc en el càncer i tindran un retrat més complet del seu paper en el genoma. Van observar una mutació causal en gairebé tots els càncers analitzats i observaven l’enorme diversitat de processos mutagènics, que poden passar d’un simple canvi de lletres d’ADN a la reorganització de cromosomes sencers. Finalment, han identificat moltes regions del genoma que regeixen l’activació i la inactivació dels gens i serien la seu de mutacions carcinògenes.

  • gràcies a un innovador mètode de “cites de radiocarburs” “, Els investigadors han descobert que era possible detectar canvis que es produeixen anys, de vegades fins i tot dècades, abans de l’aparició d’un tumor. Que s’obre, almenys en teoria, perspectives interessants per a la detecció precoç del càncer.
  • Podem determinar amb precisió quin tipus de tumor estem tractant amb els canvis de genètica observada al genoma. Aquesta informació podria ser útil per al diagnòstic: quan les proves clíniques habituals no revelen res tumor, i per a la possible adaptació del tractament al tipus de tumor en qüestió.

“som Aquí davant el fruit de desenes d’anys de col·laboració i compartició de dades … però tenint en compte la recent entrada en vigor de la regulació general de la protecció de dades d’Europa, encara és possible mapar el càncer? Avui i demà són ara Protegit als seus cossos defensors? Ha estat sonant els gras d’accés sense resoldre als recursos científics? El món haurà de donar un codi de conducta internacional per contrarestar aquests possibles obstacles per al mapatge de malalties que només han de fer aquest tipus de convencions ” Va dir que Pre Bartha Maria Knoppers, director de la Universitat McGill i Centre de Política i coautor de l’estudi.

Per obtenir més informació En aquest estudi, consulteu la natura de la revista.

Més informació

ICGC – Consorci del Genoma Internacional del Càncer (https://icgc.org/)

tcga – el càncer genoma atlas ( https://www.cancer.gov/about-nci/organization/ccg/research/structural-genomics/tcga)

PCWG – Anàlisi de pan-càncer de genomes sencers (DCc.icgc.org/pacaWG)

UCSC – Universitat Califòrnia a Santa Cruz (PCWG.XENAHUBS.net)

Atlas d’expressió (www.ebi.ac.uk/gxa/home)

PCWG-SCOUT (PCAWSCOUT.BSC. ES)

Chromothripsis Explorer (compbio.med.harvard.edu/chromothrippsis)

Universitat de McGill

Fundada el 1821 a Montreal, Quebec, la Universitat de McGill es troba primer de Canadà Universitats que ofereixen programes mèdics i doctorals. Any rere any, es troba entre les millors universitats de Canadà i arreu del món. La reconeguda institució d’educació superior a tot el món, la Universitat de McGill exerceix activitats de recerca en dos campus, 11 facultats i 13 escoles professionals; Té 300 currículums i més de 40.000 estudiants, incloent més de 10.200 als graduats. Acull els estudiants de més de 150 països, els seus 12.800 estudiants internacionals que representen el 31% de la seva població estudiantil. Més enllà de la meitat dels estudiants de la Universitat McGill tenen una llengua materna que no sigui l’anglès, i al voltant del 19% són francòfons.

Be First to Comment

Deixa un comentari

L'adreça electrònica no es publicarà. Els camps necessaris estan marcats amb *