Skip to content

Genoma de cancro: o mapa máis preciso ata a data

Posted in Articles

Un equipo internacional que inclúe investigadores da Universidade de McGill acaba de poñer a última man en estudo máis detallada ata a data de xenomas completos de cancro. A nosa comprensión do cancro está considerablemente especificada e as novas avenidas de diagnóstico e tratamento son debuxadas.

O estudo PCAWG (análise de PAN-CANCER de Proxecto Genómetros enteiros, máis coñecido como o nome “PAN-CANCER PROJECT”) foi realizado Pola asociación ICGC / TCGA, reunindo máis de 1.300 científicos e clínicos de 37 países. Este equipo analizou máis aló de 2.600 xenomas correspondentes a 38 tipos de tumores e así constituíu unha megabase de datos xenómicos en cancros primitivos. Posteriormente, 16 grupos de traballo centráronse en múltiples aspectos da aparición, progresión, progresión e clasificación do cancro.

Os estudos anteriores usaban por parte da proteína de codificación do xenoma ou o 1% do xenoma: é un pouco como a franxa costera dun continente. O equipo PCAWG, tivo lugar no resto do xenoma, particularmente en rexións de primeira importancia capaces de activar e desactivar os xenes: aquí, non acabamos de rastrexar a costa, senón que poñemos todo o mapa de continente.

Compartir un corpus para a busca de xenómica do cancro

Grazas ao estudo PCAWG, agora temos un corpus completo para a investigación de xenómica do cancro: datos de secuenciación do xenoma, software de análise do xenoma do cancro e múltiples sitios web interactivos que exploran os datos do estudo de todos os seus costuras.

o equipo deste estudo mellorada a análise de xenomas do cancro mediante métodos innovadores, incluíndo a nube, e despois aplicala los ao seu amplo conxunto de datos, descubriu sobre a bioloxía do cancro e confirmaron importante Findamentos de estudos previos. Aquí está o que emerxe dos 23 artigos recentemente publicados en Naturenet as súas revistas de afiliados:

  • de extrema complexidade, o xenoma do cancro non constitúe un conxunto finito, accesible ao coñecemento. De toda a secuencia do xenoma e unha serie de ferramentas de análise, non só podemos caracterizar cada modificación xenética relacionada co cancro e todos os procesos que levaron a esta mutación, senón tamén determinar a orde de aparición de grandes eventos da existencia de cancro.
  • Os investigadores pronto listaron todas as rutas biolóxicas en xogo no cancro e terán un retrato máis completo do seu papel no xenoma. Observaron unha mutación causal en case todos os cancros analizados e observaron a enorme diversidade de procesos mutagénicos, que poden pasar dun simple cambio de letras de ADN á reorganización de cromosomas enteiros. Finalmente, identificaron moitas rexións do xenoma que rexen a activación e inactivación dos xenes e serían a sede de mutacións canceríxenas.

  • Grazas a un método innovador de “Radiocarbono Dating “, Os investigadores descubriron que era posible detectar cambios que ocorren anos, ás veces ata décadas, antes da aparición dun tumor. Que se abre, polo menos en teoría, perspectivas interesantes para a detección precoz de cancro.
  • Podemos determinar con precisión o tipo de tumor que estamos lidando coa xenética dos cambios observados no xenoma. Esta información podería ser útil para o diagnóstico – cando as probas clínicas habituais non revelen nada de tumor – e para a posible adaptación do tratamento ao tipo de tumor en cuestión.

“Estamos Aquí diante do froito de decenas de anos de colaboración e compartición de datos … pero dada a entrada recente en vigor da normativa xeral sobre a protección de datos de Europa, é aínda é posible mapear o cancro? Os pacientes hoxe son protexido aos seus corpos defensores? estiveron soando o GRAS de acceso sen restricións aos recursos científicos? O mundo terá que dar un código de conduta internacional para contrarrestar estes posibles obstáculos ao mapeo de enfermidades que só teñen que facer este tipo de convencións “,” Dito pre Bartha Maria Shoppers, director da Universidade McGill e Centro de Política e Co-autor do estudo.

Para obter máis información Neste estudo, consulte a revista Nature.

Máis información

ICGC – Consorcio do xenoma do cancro internacional (https://icgc.org/)

TCGA – o cancro atlas xenoma ( https://www.cancer.gov/about-nci/organization/ccg/research/structural-genomics/tcga)

PCAWG – Análise de cancro de PAN-cancro de xenomas enteiros (dcc.icgc.org/pacawg)

UCSC – University California a Santa Cruz (PCAWG.XENAHUBS.NET)

Expresión Atlas (www.ebi.ac.uk/gxa/home)

PCAWG-Scout (PCAWSCOUT.BSC. ES)

ChromoThripsis Explorer (Compbio.med.harvard.edu/chromothrippsis)

McGill University

Fundada en 1821 en Montreal, Quebec, L McGill University está clasificado primeiro de canadenses Universidades que ofrecen programas médicos e de doutoramento. Ano tras ano, clasifica entre as mellores universidades de Canadá e en todo o mundo. Institución de educación superior de recoñecido prestixio en todo o mundo, McGill University exercita actividades de investigación en dous campus, 11 facultades e 13 escolas profesionais; Ten 300 currículos e máis aló de 40.000 estudantes, incluíndo máis de 10.200 en titulados. Acolle con satisfacción os estudantes de máis de 150 países, os seus 12.800 estudantes internacionais que representan o 31% da súa poboación estudiantil. Máis aló da metade dos estudantes da Universidade de McGill teñen unha lingua materna que non sexa o inglés, e preto do 19% son francófonos.

Be First to Comment

Deixa unha resposta

O teu enderezo electrónico non se publicará Os campos obrigatorios están marcados con *