Skip to content

Interacciones de electrofeak en moléculas quirales: Estudio de teoría funcional de la densidad de dos componentes de los cambios de frecuencia vibracional en polihalometanos

Posted in Articles

Resumen: En este trabajo, se informa un estudio de teoría funcional de la teoría de la densidad de dos componentes, se informa que las perspectivas en estos compuestos se detectan para detectar las primeras señales de violación de la paridad en los sistemas moleculares. La reciente síntesis y enriquecimiento enantiomérico de CHCLFI ha renovado interés en examinar las correcciones de electroféficos para esta clase de compuestos. Utilizando un enfoque de aproximación regular de cero (cuasi-relativisti) de dos componentes (cuasi-relativisti) a la violación de la paridad molecular junto con la teoría funcional de la densidad, la violación de la paridad indujo las divisiones de frecuencia de vibración relativas de la paridad $ \ delta \ nu _ {\ mathrm {pv}} / \ nu $ entre Se calculan el estiramiento C – F fundamental de los enantiómeros de polihalometano. La división relativa en CHCLFI se eleva en comparación con el CHBRCLF, ya que se determinaron experimentalmente los límites superiores. Sin embargo, dado estos límites, el aumento de la división relativa no es suficiente. En su lugar, se considera el Chiral Metano Derivado Chatfi, lo que presenta una corrección de electroféfico significativamente más grande que induce las divisiones de frecuencia vibracional en el orden de la resolución experimental previamente reportada para el CHBRCLF. El empleo de compuestos que contienen núcleos pesados, como la astatina, por lo tanto, es una necesidad con los métodos de detección actuales.

Be First to Comment

Deja una respuesta

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *